Fistole arteriose coronariche acquisite e progressive in pazienti con fisiologia a ventricolo singolo e trattati con vasodilatatori polmonari

Fistole arteriose coronariche acquisite e progressive in pazienti con fisiologia a ventricolo singolo e trattati con vasodilatatori polmonari

Disfunzione cardiaca, aritmia e fibrosi epatica sono complicazioni ben observe dopo l’intervento chirurgico di bypass del cuore destro in pazienti con fisiologia a ventricolo singolo. Tuttavia, si sa poco sulle fistole arteriose coronariche e sono stati pubblicati solo pochi rapporti. Questo studio mirava a chiarire le caratteristiche cliniche di queste uncommon fistole arteriose coronariche che si sono sviluppate come complicanze nei casi di fisiologia del ventricolo singolo dopo un intervento di bypass cardiaco destro.

abbiamo studiato retrospettivamente le caratteristiche cliniche e il decorso dei pazienti che hanno sviluppato fistole arteriose coronariche acquisite e progressive dopo un intervento di bypass del cuore destro nel nostro ospedale. abbiamo identificato tre casi di fistole arteriose coronariche su 21 pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass del cuore destro. Tutti e tre i casi sono stati sottoposti a cateterizzazione cardiaca per la valutazione post-operatoria e sono stati somministrati vasodilatatori polmonari di inibitori della fosfodiesterasi di tipo V, antiaggreganti piastrinici, anticoagulanti e diuretici. Inoltre, avevano caratteristiche cliniche comuni come il ventricolo singolo dominante destro e l’esposizione a lungo termine all’ipossia cronica.

i pazienti con ipossia cronica e ventricolo destro dominante, trattati con inibitori della fosfodiesterasi di tipo V, devono essere seguiti dopo un intervento chirurgico di bypass del cuore destro per monitorare il possibile sviluppo di fistole arteriose coronariche. Inoltre, l’indicazione per i vasodilatatori polmonari nella fisiologia del ventricolo singolo dopo un intervento chirurgico di bypass del cuore destro dovrebbe essere ottimizzata per evitare effetti avversi. Angiogrammi seriali hanno rivelato fistole arteriose coronariche acquisite e progressive. Inoltre, le fistole arteriose coronariche hanno contribuito ai loro sintomi di insufficienza cardiaca.

Il diabete mellito di tipo 1 (T1DM) può essere associato a deterioramento cognitivo e in particolare a un calo della velocità psicomotoria, della velocità di elaborazione delle informazioni e dell’attenzione. Il meccanismo di questo declino è incerto. Precedenti studi del nostro gruppo e di altri hanno dimostrato un declino della potenza EEG e dell’ampiezza potenziale correlata all’evento nel T1DM. Gli obiettivi del presente studio erano di esplorare se 1) l’associazione tra l’ampiezza del potenziale correlato all’evento (N100) e la velocità psicomotoria è diversa tra T1DM e soggetti sani, e 2) il declino dell’ampiezza N100 dipende dalla durata del diabete.

Analisi comparativa di morfologia, fisiologia fotosintetica e trascrittoma tra orzo diploide e tetraploide derivato da coltura microspore

I poliploidi svolgono un ruolo importante nell’allevamento di piante per caratteristiche superiori e molti rapporti si sono concentrati recentemente sugli effetti sulla fotosintesi della poliploidizzazione in alcune specie vegetali, ma sorprendentemente poco di questo è noto per l’orzo. In questo studio, piante omozigoti diploidi e tetraploidi, derivate dalla coltura microspore della cultivar d’orzo “H30”, sono state utilizzate per valutare le differenze tra loro nelle loro caratteristiche cellulari, fotosintetiche e trascrittomiche. I nostri risultati hanno mostrato che l’orzo tetraploide ha le caratteristiche distintive dei poliploidi, vale a dire foglie più spesse e più pesanti,

dimensioni degli stomi ingranditi o dimensioni delle cellule di guardia stomatiche e più pigmenti fotosintetici e fotosintesi migliorata (specialmente in condizioni di elevata intensità di luce). Questa migliore fotosintesi dell’orzo tetraploide è stata confermata da diversi parametri fotosintetici, tra cui velocità fotosintetica netta (Pn), conduttanza stomatica (Gs), concentrazione intercellulare di CO2 (Ci), velocità di traspirazione (Tr), velocità fotosintetica netta massima (Pmax), saturazione della luce punto (LSP), carbossilazione a velocità saturata RuBP massima (Vcmax) e velocità massima di trasporto di elettroni (Jmax).

Analisi trascrittomiche hanno rivelato che solo il 2,3% circa di tutti i geni rilevati mostrava modelli di espressione differenziale [cioè geni espressi differenzialmente (DEG)], e che la maggior parte di questi – 580 su 793 DEG in totale – erano sovraregolati nell’orzo tetraploide. L’analisi KEGG di follow-up ha indicato che il percorso più arricchito period correlato alle proteine ​​dell’antenna della fotosintesi, mentre la sottoregolazione dei DEG period correlata principalmente al componente della proteina legante la colofia II a / b (Lhcb1) che raccoglieva la luce, entrambi convalidati mediante PCR quantitativa (qPCR). Nel loro insieme, la nostra analisi integrata di morfologia, fisiologia fotosintetica e trascrittoma fornisce show per la comprensione di come la poliploidizzazione migliora la capacità fotosintetica nei tetraploidi dell’orzo.

Fistole arteriose coronariche acquisite e progressive in pazienti con fisiologia a ventricolo singolo e trattati con vasodilatatori polmonari

Il ruolo emergente del sistema apelinergico nella fisiologia e malattia renale

Il sistema apelinergico (AS) è un nuovo sistema pleiotropico con un ruolo essenziale nella fisiologia e malattia renale e cardiovascolare, inclusa l’omeostasi dell’acqua e la regolazione della pressione sanguigna. Consiste di due ligandi peptidici altamente conservati, apelin e apela, e un recettore dell’apelina accoppiato a proteine ​​G. I due ligandi hanno molte isoforme e una breve emivita ed esercitano effetti sia simili che divergenti. La vasopressina, l’apelina ed i loro recettori colocalizzano nelle regioni ipotalamiche essenziali per l’omeostasi dei fluidi corporei e interagiscono a livello centrale e renale per regolare l’omeostasi dell’acqua e la diuresi in direzioni inverse.

Cefuroxime (sodium)

HY-B1256 1g
EUR 160

Cefuroxime

GA9610-100MG 100 mg
EUR 70

Cefuroxime

GA9610-1G 1 g
EUR 156

Cefuroxime

GA9610-250MG 250 mg
EUR 94

Cefamandole sodium salt

C079-100MG 100 mg
EUR 148

Cefamandole sodium salt

C079-500MG 500 mg
EUR 474

Nigericin (sodium salt)

HY-100381 100mg
EUR 725

Setogepram (sodium salt)

HY-100775 10mM/1mL
EUR 327

GJ103 (sodium salt)

HY-101203A 10mM/1mL
EUR 142

Moniliformin (sodium salt)

HY-101905 1mg
EUR 312

Cloprostenol sodium salt

HY-108415 10mg
EUR 349

Fosmidomycin sodium salt

HY-112853 5mg
EUR 349

Zidebactam sodium salt

HY-120859A 10mg
EUR 1025

Resorufin sodium salt

HY-123533A 100mg
EUR 142

Danshensu (sodium salt)

HY-N0106 200mg
EUR 291

Batimastat (sodium salt)

HY-13564A 5mg
EUR 187

Entacapone (sodium salt)

HY-14280A 10mg
EUR 119

Grazoprevir sodium salt

HY-15298C 10mg
EUR 243

Luminol (sodium salt)

HY-15922A 500mg
EUR 108

Salinomycin (sodium salt)

HY-17439 100mg
EUR 187

Heparin (sodium salt)

HY-17567A 500mg
EUR 147

Seladelpar sodium salt

HY-19522A 10mM/1mL
EUR 163

Etomoxir (sodium salt)

HY-50202A 5mg
EUR 147

Silmitasertib (sodium salt)

HY-50855B 10mg
EUR 187

Cefotaxime (sodium salt)

HY-A0088 10mM/1mL
EUR 113

Adapalene (sodium salt)

HY-B0091A 500mg
EUR 326

Cefoperazone (sodium salt)

HY-B0210A 500mg
EUR 108

Sulfamerazine (sodium salt)

HY-B0512A 500mg
EUR 131

Azlocillin (sodium salt)

HY-B0529A 500mg
EUR 113

Ceftriaxone (sodium salt)

HY-B0712B 500mg
EUR 173

Citicoline sodium salt

HY-B0739A 100mg
EUR 108

Bucladesine (sodium salt)

HY-B0764 50mg
EUR 139

Suramin (sodium salt)

HY-B0879A 50mg
EUR 394

Zomepirac (sodium salt)

HY-B0890 500mg
EUR 160

Oxacillin (sodium salt)

HY-B0925 100mg
EUR 119

Methicillin (sodium salt)

HY-B0974 10mM/1mL
EUR 126

Sulfaquinoxaline sodium salt

HY-B1282A 100mg
EUR 119

Lorglumide sodium salt

HY-B1439B 5mg
EUR 119

Moxalactam (sodium salt)

HY-B1484 200mg
EUR 147

DIDS sodium salt

HY-D0086 50mg
EUR 142

NADP (sodium salt)

HY-F0002 500mg
EUR 271

Monensin sodium salt

HY-N0150 100mg
EUR 108

HEPES, sodium salt

HB0265 50g
EUR 65.66

HEPPSO, sodium salt

HB0496 25g
EUR 97.85

Methotrexate sodium salt

M031-250MG 250 mg
EUR 117

Monensin Sodium Salt

M083-1G 1 g
EUR 71

Monensin Sodium Salt

M083-5x1G 5 x 1 g
EUR 159

XTT, sodium salt

PB2525 250mg
EUR 269.24

PIPES, sodium salt

PDB0434 100g
EUR 88.28

MES, sodium salt

MB0611 50g
EUR 74.36

MOPSO, sodium salt

MDB0095 25g
EUR 63.92

MOPS, sodium salt

MDB360S 100g
EUR 89.15

CAPS, sodium salt

CB0097 50g
EUR 71.75

CAPSO, sodium salt

CD0041 50g
EUR 76.1

Cefotaxime Sodium Salt

20-abx082178
  • EUR 217.00
  • EUR 175.00
  • 100 mg
  • 5 g

PIPES Sodium Salt

20-abx082438
  • EUR 272.00
  • EUR 189.00
  • 250 g
  • 25 g

Carboxymethylcellulose sodium salt

abx082467-100g 100 g
EUR 189

Ampicillin Sodium Salt

abx082587-5g 5 g
EUR 175

Cefotaxime Sodium Salt

abx188641-100g 100 g
EUR 509

Tianeptine Sodium Salt

abx188914-25g 25 g
EUR 314

TAPS, sodium salt

TB0920 50g
EUR 71.75

TAPSO, sodium salt

TB0922 50g
EUR 102.2

Zincon sodium salt

GK0303-10G 10 g
EUR 174

Zincon sodium salt

GK0303-1G 1 g
EUR 54

Zincon sodium salt

GK0303-25G 25 g
EUR 317

Zincon sodium salt

GK0303-5G 5 g
EUR 109

Pravastatin sodium salt

GK3699-50MG 50 mg
EUR 110

Xanthine sodium salt

GK7942-250MG 250 mg
EUR 59

MCC950 sodium salt

GL1674-10MG 10 mg
EUR 551

MCC950 sodium salt

GL1674-1MG 1 mg
EUR 143

MCC950 sodium salt

GL1674-5MG 5 mg
EUR 367

TAPS sodium salt

GB0912-100G 100 g
EUR 134

TAPS sodium salt

GB0912-25G 25 g
EUR 62

TAPS sodium salt

GB0912-500G 500 g
EUR 341

TAPSO sodium salt

GB1759-100G 100 g
EUR 134

TAPSO sodium salt

GB1759-25G 25 g
EUR 62

MES sodium salt

GB1926-100G 100 g
EUR 110

MES sodium salt

GB1926-10G 10 g
EUR 50

MES sodium salt

GB1926-250G 250 g
EUR 181

MES sodium salt

GB1926-25G 25 g
EUR 62

MES sodium salt

GB1926-500G 500 g
EUR 298

MOPSO sodium salt

GB3228-100G 100 g
EUR 94

MOPSO sodium salt

GB3228-250G 250 g
EUR 150

MOPSO sodium salt

GB3228-25G 25 g
EUR 58

MOPSO sodium salt

GB3228-500G 500 g
EUR 229

TES sodium salt

GB4016-100G 100 g
EUR 150

TES sodium salt

GB4016-250G 250 g
EUR 269

TES sodium salt

GB4016-25G 25 g
EUR 70

TES sodium salt

GB4016-500G 500 g
EUR 429

CAPSO sodium salt

GB4515-100G 100 g
EUR 110

CAPSO sodium salt

GB4515-250G 250 g
EUR 205

CAPSO sodium salt

GB4515-25G 25 g
EUR 54

CAPSO sodium salt

GB4515-500G 500 g
EUR 309

MOPS sodium salt

GB8397-100G 100 g
EUR 66

MOPS sodium salt

GB8397-1KG 1 kg
EUR 257

MOPS sodium salt

GB8397-250G 250 g
EUR 104

Inoltre, il sistema AS e renina-angiotensina interagiscono sia a livello sistemico che a livello renale, con implicazioni per il sistema cardiovascolare. Recentemente è stato segnalato un ruolo per l’AS in diversi stati patologici, inclusi disturbi dell’equilibrio idrico e del sodio, ipertensione, insufficienza cardiaca, pre-eclampsia, danno renale acuto, sepsi e nefropatia diabetica. Inoltre, sono stati sviluppati diversi analoghi dell’apelina metabolicamente stabili, con potenziali applicazioni in numerous malattie. Esaminiamo qui ciò che è attualmente noto sulle funzioni fisiologiche dell’AS, concentrandosi sull’omeostasi renale, cardiovascolare e metabolica e sul ruolo dell’AS nelle malattie affiliate. Descriviamo anche diversi ostacoli e opportunità di ricerca degne dell’attenzione della comunità nefrologica.